中山康方生物医药有限公司
现场/文件/研发/验证质量专员
薪酬福利:五险一金
发布时间:2026年3月19日
岗位职责:
1.负责生产、检验现场过程监控,对生产、检验过程进行质量监控;
2.负责协助相关部门开展偏差调查、变更管理、CAPA措施等质量活动;
3.负责对验证、培训、质量分析工作进行监管,参与文件、记录的起草修订和审核。
任职资格:
康方生物医药有限公司(以下简称“康方生物”;港交所股票代码:9926.HK)是一家致力于研究、开发、生产及商业化全球病人可负担的创新抗体新药的生物制药公司。由国家特聘专家领军的资深海归博士团队于2012年在广东省中山市火炬开发区国家健康基地创立,并在美国、澳大利亚、北京、上海、广州等多地成立子公司或分公司,在美国、澳大利亚、新西兰、中国等多个国家开展临床试验。康方生物自成立以来,建立了端对端全方位的药物开发平台(ACE平台),涵盖了全面一体化的药物发现和开发功能,包括靶点验证、抗体发现与开发、CMC生产工艺开发和符合GMP标准的规模化生产。公司也成功建立了双特异抗体药物开发平台(Tetrabody平台)。