中山康方生物医药有限公司
临床试验助理CTA
职位诱惑:年底双薪 岗前培训 年度旅游 岗位晋升 带薪年假 健康体检
薪酬福利:五险一金
发布时间:2020年9月3日
岗位职责:
岗位职责
1. 根据SOP,与CRA和项目负责人合作,负责临床试验文档的管理和存档;
2. 根据CRAs、PM提供的信息建立、整理TMF文件夹;
3. 根据PM的要求,对整个项目进行管理、督促;
4. 协助管理研究药物和其他研究用品;
5. 安排项目会议。
任职资格:
康方生物医药有限公司(以下简称“康方生物”;港交所股票代码:9926.HK)是一家致力于研究、开发、生产及商业化全球病人可负担的创新抗体新药的生物制药公司。由国家特聘专家领军的资深海归博士团队于2012年在广东省中山市火炬开发区国家健康基地创立,并在美国、澳大利亚、北京、上海、广州等多地成立子公司或分公司,在美国、澳大利亚、新西兰、中国等多个国家开展临床试验。康方生物自成立以来,建立了端对端全方位的药物开发平台(ACE平台),涵盖了全面一体化的药物发现和开发功能,包括靶点验证、抗体发现与开发、CMC生产工艺开发和符合GMP标准的规模化生产。公司也成功建立了双特异抗体药物开发平台(Tetrabody平台)。